Генетические заболевания
С помощью метода генной инженерии CRISPR, ученые смогли "отредактировать" ген, который приводит к глухоте. Пока это удалось сделать в лабораторных условиях в опытах на мышах, однако, исследователи...
Синдром Клайнфелтера - это генетическое заболевание, поражающее мужчин. Синдром Клайнфелтера возникает, когда мальчик рождается с одной или несколькими дополнительными Х-...
Среди хронических заболеваний кожи, псориаз является одним из наиболее визуально впечатляющих. Заразен ли псориаз беспокоит многих, так как болезнь сопровождается изнурительным...
Человеческие эмбрионы, носители плохих наследственных генов, стали здоровыми благодаря технике "молекулярных ножниц", которая сулит много надежд, согласно результатам исследования, опубликованным...
Альбинизм влияет на выработку меланина, пигмента, который отвечает за цвет кожи, волос и глаз. Низкий уровень меланина или вовсе его отсутствие, может вызвать характерные признаки и симптомы...
Несовершенный остеогенез, или Болезнь «хрустального человека», представляет собой группу генетических заболеваний, при которых кости ребенка неправильно формируются, что делает их хрупкими и...
Митохондриальные заболевания представляют собой разнородную группу болезней, вызванных повреждением определенных структур в клетках человека, которые имеют важное значение в превращении пищи в...
Они без остановки носятся по клетке и совершенно не взаимодействуют с другими обезьянами. Китайские ученые, создавшие аутичных обезьян, говорят, что теперь они постараюсь вылечить их.
...
Несколько новых генов, связанных с продолжительностью жизни, были обнаружены в ходе нового исследования геномов людей, перешагнувших 100-летний рубеж, т.е. настоящих долгожителей.
Ученые...
Важно как можно раньше диагностировать и начать лечить муковисцидоз. Обратитесь к врачу, если ваш ребенок:
- Часто имеет легочные инфекции, простуды, кашель, затрудненное дыхание, или...
Импульсивность, симптом некоторых психологических расстройств, таких как шизофрения или биполярное расстройство, является генетической предрасположенностью.
Ваши родители несут...
Британские ученые обнаружили ген, который, кажется, увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний у женщин.
Исследование ученых из Университетского колледжа Лондона, показывает, что...
Талассемия это наследуемое заболевание крови, то есть талассемия передается от родителей к детям через гены.
Талассемия "заставляет" организм производить меньше, чем обычно здоровых красных...
Муковисцидоз (Кистозный фиброз) это генетическое заболевание, которое приводит к образованию густой и липкой слизи в организме, что накапливается и вызывает проблемы во многих органах тела,...
В этой статье:
- Что такое обмен веществ?
- Причины наследственных нарушений обмена веществ
- Виды наследственных нарушений обмена веществ
- Диагностика...
Акромегалия это медицинское условие, при котором тело человека производит слишком много гормона роста, вследствие чего различные части тела, такие как руки, ноги и лицо, непропорционально...
Ихтиоз относится к сравнительно редкой группе кожных заболеваний и характеризуется наличием избыточно сухих поверхностей в больших масштабах. Заболевание ихтиоз рассматривается как нарушение...