Найдены молекулярные сети, которые связаны с развитием аутизма

01.01.2015 17:51
молекулярные сети

Американские ученые выявили сеть молекул, связанных с генами аутизма, которые по их мнению способствуют началу расстройств аутистического спектра.

Многие исследования считают, что есть гены, которые могут играть основную роль в развитии аутизма и расстройств аутистического спектра в целом.
Тем не менее, задача найти главного виновника аутизма до сих пор не решена, так как скорее всего не только несколько генов приводит к этому условию. Но вот теперь исследование, опубликованное в журнале Molecular Systems Biology, выявило целую сеть молекул, состоящих из белков, которые способствуют развитию аутизма.

У каждого человек есть собственный геном, состоящий из всех наших генов, которые позволяют организму получить белок, который необходим для "строительства" нашего тела. Однако в пределах каждого типа клеток (клетки сердца, клетки кожи, нейроны ...)активирована только часть генома - в зависимости от задачи, которые клетки получают. Таким образом, активированные гены в клетках печени могут "молчать" в клетках кожи.

Изучение белка, полученного из генома

Таким образом, в ходе исследования, ученые изучали не только общий геном, но также обратили внимание на экспрессию генов у пациентов с аутизмом и белок, полученный из них. В итоге, после анализов у 525 пациентов, они определили сеть белковых взаимодействий, которые по их мнению оказались связанными с аутизмом.

Ученые также обнаружили, что клетки головного мозга, которые помогают защитить нейроны, играют важную роль в развитии аутизма. Их неправильная работа не позволяет осуществлять хороший поток нервных сигналов между правым и левым полушариями головного мозга.


Подпишитесь на наш Ютуб-канал!

"Наш анализ определяет естественные связи, участвующие в аутизме, и может выявить новые гены и молекулы, ответственные за это состояние, говорят авторы исследования в своей публикации. " Кроме того, наша работа улучшает понимание молекулярной патологии ",говорит профессор Майкл Снайдер, старший автор исследования. 

В дополнение к поставкам знания в области расстройств аутистического спектра, это исследование предлагает новый подход к изучению плохо понятных заболеваний.

"Наше исследование подчеркивает важность создания интеграционных молекулярных моделей для изучения сложных заболеваний человека. Использование биологических сетей позволило нам сопоставить генетические мутации аутизма с молекулярными веществами. Это обеспечивает основу понимания роли молекулярных сетей для других заболеваний."

Автор: Марина Дворкович, "Московская медицина"

Материалы по теме

Исследователи из Университета Джонса Хопкинса обнаружили новые терапевтические возможности существующего препарата от...

Препарат сурамин, который широко распространен в первую очередь в Африке для лечения сонной болезни, вызванной укусом мухой цеце, показал обнадеживающее воздействие на мышей с...

Исследование, проведенное группой французских исследователей показывает, что периферийное воспаление, которое наблюдается у больных шизофренией, связано с более низким IQ и...

Ученые Университета Копенгагена и медицинских клиник Rigshopitalet и Herlev Hospital, идентифицировали новые биомаркеры, которые могут предсказать риск развития слабоумия путем...

Пробиотические продукты с живыми бактериями хороши не только для пищеварительной системы, но и помогают преодолеть...

Комментировать